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Geistlich gibt 510(k) Freigabe für partikuläres Kollagen und erweiterte Partnerschaft mit StimLabs in den USA bekannt

Geistlich gibt bekannt, dass die US-amerikanische Food & Drug Administration (FDA) die 510(k) Freigabe für das partikuläre Kollagen von Geistlich erteilt hat. Das Produkt wird im zweiten Quartal 2026 unter der Marke DermaForm™ von StimLabs, dem exklusiven Partner von Geistlich im Bereich Wundversorgung in den USA, auf den Markt gebracht wird.
[Deutsch (Schweiz)]
03. Februar 2026

Die Partnerschaft begann 2024, als Geistlich StimLabs zum exklusiven Vertriebspartner für sein Wundversorgungsportfolio in den Vereinigten Staaten ernannte – beginnend mit der fortschrittlichen Wundmatrix Derma-Gide®. Mit der Einführung des neuen Produkts wird diese Partnerschaft nun weiter vertieft. DermaForm™ ist ein partikuläres Kollagenprodukt für chronische und akute Wunden, das von Geistlich in Wolhusen entwickelt und hergestellt wird. Das einzigartige Partikelformat ermöglicht eine vielseitige Anwendung und passt sich grossen, unregelmässigen und komplexen Wunden an. Das neue Produkt erhielt letzte Woche die 510(k)-Freigabe der FDA.

Mark Spilker, Chief Science Officer bei Geistlich, sagt: „Geistlich hat DermaForm™ entwickelt, indem wir unser Regenerations-Know-how genutzt haben, um die bewährte klinische Leistung von Derma-Gide® nun mit einer neuen Partikelform für eine einfache Anwendung zu erweitern.“

Gemeinsame Mission: Verbesserung der Lebensqualität von Patienten

Im Mittelpunkt der Partnerschaft steht eine klare, gemeinsame Mission: die Lebensqualität von Menschen mit komplexen Wunden sinnvoll zu verbessern. „Geistlich hat seine Innovationskraft und sein Engagement für Qualität, die zu den Kernwerten von StimLabs gehören, erneut unter Beweis gestellt“, sagt John Daniel, Gründer und CEO von StimLabs. „Wir freuen uns darauf, gemeinsam mit ihnen unseren Patienten und Anbietern eine weitere einzigartige Lösung anzubieten.“

„DermaForm™ ist der Beginn des Aufbaus eines attraktiven Portfolios innovativer Lösungen für Kliniker:innen, um mehr Patientinnen und Patienten effektiv behandeln zu können. Durch die Nutzung unserer Forschungsinnovationen in Verbindung mit der kommerziellen Stärke von StimLabs wird diese Partnerschaft neue Standards in der regenerativen Medizin setzen“, sagt David Wemans, VP Regenerative Technologies bei Geistlich.

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